【辰辉创聚生物】诊断原料讲堂之六:神经性退行性疾病生物标志物

神经退行性疾病是一组神经系统异质性疾病,其生物标志物是指示这些疾病的存在、进展或严重程度的生物标志物,是反映中枢神经系统神经元损伤、蛋白异常聚集及神经修复状态的分子或影像学指标,有助于早期诊断、监测治疗和了解疾病机制。

常用神经性退行性疾病生物标志物包括:β-淀粉样蛋白42、β-淀粉样蛋白40磷酸化Tau蛋白磷酸化Tau-217蛋白。

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1.β-淀粉样蛋白42(Aβ1-42)

β-淀粉样蛋白-(1-42) 是脑血管淀粉样蛋白沉积物的主要成分,由跨膜淀粉样前体蛋白水解产生,是导致阿尔兹海默症发病机制的神经元损伤的原因。

2.β-淀粉样蛋白40Aβ1-40)

淀粉样 β 蛋白 (1-40) 是淀粉样 β 蛋白的 40 个残基的肽变体,是阿尔茨海默病患者脑中斑块的主要成分。是导致阿尔兹海默症发病机制的神经元损伤的原因。

3.磷酸化Tau蛋白P-Tau)

处于病理状态的 tau 变得过度磷酸化,导致 tau 功能障碍并导致突触损伤和神经元变性。Tau蛋白会发生过度的异常磷酸化,会使其丧失本来的正常生物学功能,导致微管解聚。其水平变化是阿尔兹海默症等的病理标志。

4.磷酸化Tau-217蛋白(P-Tau217)

P-Tau217 指的是 tau 蛋白在苏氨酸 217 位残基处被磷酸化的微管相关蛋白。它是一种很有前途的阿尔茨海默病 (AD) 病理血浆生物标记物,在检测 AD 和其他神经退行性疾病区分开来方面表现出色。

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