代谢组数据分析(二十四):基于tidymass包从质谱原始数据到代谢物注释结果的实践指南

禁止商业或二改转载,仅供自学使用,侵权必究,如需截取部分内容请后台联系作者!

代谢组数据分析(二十四):基于tidymass包从质谱原始数据到代谢物注释结果的实践指南_第1张图片

文章目录

    • 介绍
    • 加载R包
    • 数据准备
    • 原始数据处理
      • 导入massDataset数据对象
      • 交互图
    • 数据探索
      • 更新样本表格信息
      • 峰分布情况
      • 缺失值情况
    • 数据清洗
      • 数据质量评估
      • 去除噪声代谢特征
      • 过滤立群样本
      • 填补缺失值
      • 数据标准化和整合
      • 预处理后评估
    • 代谢物注释
      • 增加MS2图谱到数据对象
      • 数据库1注释
      • 数据库2注释
      • 数据库3注释
      • 结果
    • 统计分析
      • 剔除无注释代谢物
      • 追踪数据对象的相关处理信息
      • 剔除冗余代谢物
      • 差异代谢物
        • 倍数变化
        • 差异P值
        • 火山图
      • 输出结果
    • 总结
    • 参考
    • 系统信息

介绍

本教程旨在帮助用户通过 R 语言中的 tidymass 包进行代谢组学数据分析。代谢组学是一种研究生物体内所有代谢物及其变化规律的科学,广泛应用于疾病诊断、药物研发等领域。tidymass 是一个基于 R 的开源包,专为液相色谱-质谱(LC-MS)数据分析设计,提供了一套完整的数据处理、注释和分析框架。

1. 数据准备

用户需要准备以下三种数据:

  • MS1 数据:包含样本的 mzXML 文件,用于一级质谱数据。
  • MS2 数据:包含 QC 样本的 mgf 文件,用于二级质谱数据。
  • 样本信息表:以 Excel 格式存储,包含样本的元数据信息。

2. 数据处理

数据处理是代谢组学分析的关键步骤。tidymass 提供了强大的工具,用于峰识别、峰分组、保留时间校正等。通过设置参数如质量精度(ppm)、峰宽等,用户可以高效地处理原始数据,并生成用于后续分析的结果文件。

3. 数据

你可能感兴趣的:(代谢组数据分析,(2025版),数据分析,数据挖掘,r语言,数据可视化)